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斯科特Kight
科学与数学学院教务与教学副院长
- Email:
- kights@modernfilmfest.net
- Phone:
- 973-655-5426
- Degrees:
- 学士，南伊利诺伊大学
- 东伊利诺伊大学硕士
- 博士，印第安纳大学
- vCard:
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专业化
自然选择的基本机制是差异繁殖:选择倾向于比其他个体繁殖得更好的个体. Dr. 奈特感兴趣的是了解动物如何以及为什么对这一重要的生物事件做出决定. 通常使用无脊椎动物作为模式物种. 奈特和他的学生调查了为什么有些动物会照顾它们的幼崽(而大多数物种都不这样做)，以及这些照顾者何时/为什么决定停止对后代的投资. 有时，这些问题需要了解动物如何与其他物种相互作用, 比如捕食者. Dr. 目前，奈特和他的学生们将注意力转向了入侵物种和本地物种之间的生态竞争与繁殖决策之间的关系.
评审出版物(*表示学生合著者)
Herbert-Berger K.G.，古迪，N.鲁奇兹克，S., Kight, S.L., & Marlowe, T.J. 2019. 为CS研究生过渡课程注入专业知识, 技术和数据科学能力. 第50届ACM计算机科学教育技术研讨会论文集. http://doi.org/10.1145/3287324.3293828
Kight, S.L.*科菲，G.L.谭纳，A.W.*德米特里，M.P.*特德斯科，S.L.*黄，J. *Aboagye, A.K. 2018. 一种k选择水生昆虫捕食者生殖物候的最新变化, 异翅目, 负子蝽科). 昆虫学研究通报. 1-6.
* Casner,.M.*法克曼，H.C.*Degtyareva, O. & Kight, S.L. 2016. 做女性西部
食蚊鱼(Gambusia affinis)喜欢雄性没有的装饰品? Ethology. 122: 1-10.
*齐默尔曼,K.I. & Kight, S.L. 2016. 四种节肢动物猎物对机械感觉的反应, 来自蛛形纲捕食者的化学感觉和视觉线索:比较方法. 生命:生物学的兴奋. 4: 113-134.
K *赫加蒂.G. & Kight, S.L. 2014. 捕食者线索是否会影响陆生等足动物坡齿和犰狳的转向交替行为? 行为过程. 106: 168-171.
Kight, S.L.谭纳，A.W.*科菲，G.L. 2011. 雄性巨兽终止孵蛋
水虫与季节、卵垫大小和雌性的存在有关. 无脊椎动物的繁殖和发育. 55:197-204.
Kight, S.L. 2008. 陆生等足类动物的生殖生态学(甲壳纲:盘尾纲). 陆生节肢动物综述. 1:95-110.
Kight, S.L.*斯蒂尔曼，L.*科菲，G.*卢森特，J., & *卡斯蒂略,米. 2008. 巨型水虫种群水平侧化行为的证据, 白腹虫(异翅目:白腹虫科):t型迷宫左转偏. 行为过程. 79: 66-69.
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卡斯蒂略,M.E. & Kight, S.L. 2005. 陆地等足类动物的响应, 普通犰狳和灰斑蛱蝶(等足目:蛱蝶总目)到蚂蚁斑蛱蝶:形态学, 行为和繁殖成功. 无脊椎动物的繁殖和发育. 47:183-190.
Kight, S.L.C.林奇，D。.科埃略，J. & DeWera, A. 2005. 红背蝾螈的经典条件反射. 马里兰州爬行动物学会公报. 41:68-84.
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Kight, S.L. & Hashemi. 2003. 食物资源的减少与育龄陆生等足类动物的生殖延迟或生殖后死亡率增加有关, 庸俗的犰狳. 昆虫学新闻. 114: 61-68.
Kight, S.L. & Ozga, M. 2002. 陆生等足动物Porcellio的繁殖成本
野鳗(等足目:野鳗总目):产卵和运动. 堪萨斯昆虫学会杂志. 74:166-171.
Kight, S.L.马丁内斯，M. & 利-,. 2001. 青花鱼越冬种群的体型和存活率(等足目:青花鱼总目). 昆虫学新闻. 112: 112-118.
Kight, S.L.巴蒂诺，M. 张，Z. 2000. 巨型水虫的温度依赖性亲代投资, 白腹蝇(异翅目:白腹蝇科). 美国昆虫学会年鉴. 93:340-342.
Kight, S.L. 2000. 改变的光循环机制影响穴居虫的母性照料时间(异翅目:瓢虫科). 昆虫学新闻. 111:67-73. \s
Kight, S.L. J.J. 1999. 环境温度对一穴居小蠊母性照料时间的影响(异翅目:瓢虫科). 堪萨斯昆虫学会杂志. 71:183-187.
Kight, S.L. 1998. 早熟II型改变了穴居虫(异翅目)母性反应. 生理上的昆虫学. 23:38-42.
Krall, B.S.齐尔科斯基，B.W., Kight, S.L.巴特尔，R.J. & Whitman, D.W. 1997. 穴居虫(Sehirus cinctus cinctus)分泌物的化学成分及防御作用. 化学生态学杂志. 23:1951-1962.
Kight, S.L. 1997. 影响一种穴居虫(半翅目:瓢虫科)母性行为的因素. 动物行为. 53:105-112
Kight, S.L. 1996. 印第安纳波利斯动物园日本猕猴的冲突后行为:对手的年龄影响和解. 印第安纳科学院学报. 105:269-276.
Kight, S.L.罗泽玛·詹金斯，J. & Ng, B. 1996. 雌性旋转甲虫的不同接触行为, 同化蠓(鞘翅目:蠓科). 堪萨斯昆虫学会杂志. 69:360-362
Kight, S.L. 1996. 穴居虫(Sehirus cinctus)母性行为的隐藏与维持:比较视角. 比较心理学杂志. 110:69-76
Kight, S.L.斯普拉格，J., Kruse, K.C. & Johnson, L. 1995. 有卵的雄性水虫吗, 扁口蝇(半翅目:扁口蝇科), 受损的游泳者? 堪萨斯昆虫学会杂志68:468-470.
Kight, S.L. 1995. 母穴虫吗, 缢蛏(异翅目:蟹科), 利用空间和化学线索来区分鸡蛋? 加拿大动物杂志73:815-817.
Kight, S.L. & K.C. Kruse. 1992. 影响水蝽(Belostoma fluumum Say)父权分配的因素. 行为生态学和社会生物学(30:9 -414).
Resume/CV
研究项目
巨型水虫(Belostoma fluumum)的翻转行为.
众所周知，动物——甚至是一些单细胞生物——在纠正直线运动时，会交替向左和向右连续转弯. 这种行为通常与逃避行为有关, 就像猎物从捕食者身边逃走一样, 或者在迁徙行为中, 就像动物朝着特定的目的地移动一样. 我们目前正在调查，游动的昆虫是否会对水中与捕食者存在与否有关的线索做出这样的反应. 我们的研究结果表明，特定的捕食者会引起巨型水虫的轮转, 但其他掠食性物种却没有. 我们很好奇这是否反映了猎物和某些动物之间的历史关系, 但并非全部, 特定栖息地的掠食者.
入侵蟑螂种间竞争, Blatta外侧, 以及其他种类的蟑螂.
突厥斯坦蟑螂, Blatta外侧, 在过去的几十年里被引入美国西部并成为入侵物种, 将其活动范围扩展到南部各州. 我们很好奇，这种行为在多大程度上可能与这种物种共存的能力有关，或者与已经存在于这些地区的蟑螂物种竞争. 为此目的, 我们在受控的实验室实验中研究行为相互作用, between B. 侧枝和其他几个种, 包括德国蟑螂, 美洲蟑螂和杜比亚蟑螂. 我们的初步结果表明，种间行为相互作用, 比如攻击性, 生境的使用, 以及迷宫行为, 根据不同的发展阶段而有所不同, 性别和物种.
新泽西州巨型水虫繁殖季节的物候变化.
我们正在记录过去十年来当地巨型水虫种群繁殖时间的变化, Belostoma flumineum. 这些水生昆虫历史上有两个繁殖季节，一个在春天，一个在秋天. 在过去的几年里, however, 在自然条件下，它们似乎不会在秋天繁殖, 实验室实验表明，即使在最佳条件下，繁殖也会延迟几个月，并与幼崽的死亡率和遗弃率增加有关. 我们假设这种影响可能与全球气候变化模式有关，其中初级生产者和传粉者/食草动物之间的营养相互作用改变了木网，使第二或第三层食肉动物(如巨型水虫)受到食物限制的影响.